Стойки передвижные медицинские многофункциональные WEIKO серии PROFESSIONAL, модели BF DUAL 4.1 и BF DUAL 5.1
ДействуетКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7448 выдано Росздравнадзором 07.08.2018 на медицинское изделие «Стойки передвижные медицинские многофункциональные WEIKO серии PROFESSIONAL, модели BF DUAL 4.1 и BF DUAL 5.1» производства "БИEФФИ ИТАЛИЯ С.р.л.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919861
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2018
- Период действия версии
- с 07.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИEФФИ ИТАЛИЯ С.р.л."Италия, BIEFFE ITALIA S.r.l., Viale Lincoln 178, 81100 Caserta (CE), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, BIEFFE ITALIA S.r.l., Viale Lincoln 178, 81100 Caserta (CE), Italy
- Заявитель
- ООО Группа Компаний СМТ121096, Россия, Москва, ул. Кастанаевская, д. 14
- Представитель в РФ
- ООО Группа Компаний СМТ121096, Россия, Москва, ул. Кастанаевская, д. 14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7448 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БИEФФИ ИТАЛИЯ С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.08.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стойки передвижные медицинские многофункциональные WEIKO серии PROFESSIONAL, модели BF DUAL 4.1 и BF DUAL 5.1» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Модель BF DUAL 4.1 |
| 02 | Модель BF DUAL 5.1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7448»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИEФФИ ИТАЛИЯ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.