Прокладки впитывающие для страдающих недержанием TENA Lady Maxi
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 17.22.12.130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03991 на медицинское изделие «Прокладки впитывающие для страдающих недержанием TENA Lady Maxi» производства «Эccити Оперэйшнс Хугезанд Б.В.» выдано Росздравнадзором 10 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920580
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2009
- Дата внесения изменений
- 21.06.2018
- Период действия версии
- с 21.06.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Эccити Оперэйшнс Хугезанд Б.В.»Нидерланды, Essity Operations Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM, Hoogezand, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Essity Operations Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM, Hoogezand, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Эволюция Комфорта"117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эволюция Комфорта"117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 17.22.12.130Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.06.2018 | ФСЗ 2009/03991 | Прокладки впитывающие для страдающих недержанием TENA Lady Maxi | Действует |
| 10.03.2009 | ФСЗ 2009/03991 | Прокладки впитывающие для страдающих недержанием TENA Lady Maxi | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прокладки впитывающие для страдающих недержанием TENA Lady Maxi |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03991»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Эccити Оперэйшнс Хугезанд Б.В.». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03991?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.