Имплантат для стоматологии вязкоэластичный стерильный в шприцах в двух модификациях: Ревидент, Ревидент+ по ТУ 9398-001-63949047-2013
ДействуетКласс 3
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3617 на медицинское изделие «Имплантат для стоматологии вязкоэластичный стерильный в шприцах в двух модификациях: Ревидент, Ревидент+ по ТУ 9398-001-63949047-2013» производства ООО "СЛС" выдано Росздравнадзором 11 мая 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919626
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2016
- Дата внесения изменений
- 06.06.2018
- Период действия версии
- с 06.06.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СЛС"620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24
- Заявитель
- ООО "СЛС"620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.05.2016 | РЗН 2016/3617 | Имплантат для стоматологии вязкоэластичный стерильный в шприцах в двух модификациях: Ревидент, Ревидент+ по ТУ 9398-001-63949047-2013 | Внесено изменение |
| 06.06.2018 | РЗН 2016/3617 | Имплантат для стоматологии вязкоэластичный стерильный в шприцах в двух модификациях: Ревидент, Ревидент+ по ТУ 9398-001-63949047-2013 | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ревидент |
| 02 | Ревидент+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.