Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009
ДействуетКласс 3
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09790 на медицинское изделие «Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009» производства ООО "СЛС" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919624
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Дата внесения изменений
- 06.06.2018
- Период действия версии
- с 06.06.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СЛС"620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24
- Заявитель
- ООО "СЛС"620014, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Папанина, д. 18, оф. 24
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2018 | ФСР 2010/09790 | Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009 | Действует |
| 04.04.2016 | ФСР 2010/09790 | Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009 | Внесено изменение |
| 30.12.2010 | ФСР 2010/09790 | Биополимер гиалуроновый «Риниалл» по ТУ 9398-001-85699409-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биополимер гиалуроновый "Риниалл" по ТУ 9398-001-85699409-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.