Номер РУ РЗН 2018/7081

Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® по ТУ 32.50.50-003-23228533-2017

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7081 на медицинское изделие «Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® по ТУ 32.50.50-003-23228533-2017» производства ООО "ЕВРОКЭП" выдано Росздравнадзором 26 апреля 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.04.2018
Период действия версии
с 26.04.2018 до 12.03.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЕВРОКЭП"
215850, Смоленская область, Р-Н КАРДЫМОВСКИЙ, Д. КРИВЦЫ, УЛ. ЗЕЛЕНАЯ, Д. 16, СТРОЕНИЕ 1
Заявитель
ООО "ЕВРОКЭП"
215850, Смоленская область, Р-Н КАРДЫМОВСКИЙ, Д. КРИВЦЫ, УЛ. ЗЕЛЕНАЯ, Д. 16, СТРОЕНИЕ 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.03.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.03.2020РЗН 2018/7081Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® по ТУ 32.50.50-003-23228533-2017Действует
26.04.2018РЗН 2018/7081Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® по ТУ 32.50.50-003-23228533-2017Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® по ТУ 32.50.50-003-23228533-2017, варианты исполнения:
021. Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® без колпачка.
032. Держатель для вакуумных систем забора крови «BERIMED»® с колпачком

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7081»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЕВРОКЭП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7081?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.