Номер РУ ФСР 2010/06685

Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06685 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009» производства ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010 до 29.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Заявитель
ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Представитель в РФ
ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.12.2020ФСР 2010/06685Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009Действует
01.11.2016ФСР 2010/06685Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009Внесено изменение
29.12.2010ФСР 2010/06685Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009Внесено изменение
05.02.2010ФСР 2010/06685Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции α-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения активности панкреатической фракции ?-амилазы в сыворотке крови энзиматическим кинетическим иммунологическим методом (ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ ?-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-003-94568735-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06685»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.