Номер РУ ФСЗ 2010/07782

Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностями

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07782 на медицинское изделие «Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностями» производства "Штигельмайер ГмбХ энд Ко.КГ" выдано Росздравнадзором 14 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919346
Дата первичной регистрации
14.09.2010
Дата внесения изменений
13.02.2018
Период действия версии
с 13.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Штигельмайер ГмбХ энд Ко.КГ"
Германия, Stiegelmeyer GmbH & Co.KG, Ackerstraße 42, 32051 Herford, Germany
Заявитель
ООО "НПО ПРОТОН М"
196084, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. СМОЛЕНСКАЯ, Д. 33, ЛИТЕР А, ОФИС 410
Представитель в РФ
ООО "НПО ПРОТОН М"
196084, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. СМОЛЕНСКАЯ, Д. 33, ЛИТЕР А, ОФИС 410
Класс риска
2A

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.02.2018ФСЗ 2010/07782Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностямиДействует
05.10.2016ФСЗ 2010/07782Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностямиВнесено изменение
14.09.2010ФСЗ 2010/07782Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тележка-кроватка для новорожденных Idaro с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07782»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Штигельмайер ГмбХ энд Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.