Номер РУ ФСЗ 2008/02705

Гипс дентальный MOLDANO

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02705 выдано Росздравнадзором 17.09.2008 на медицинское изделие «Гипс дентальный MOLDANO» производства "Кульцер ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919815
Дата первичной регистрации
17.09.2008
Дата внесения изменений
16.02.2018
Период действия версии
с 16.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кульцер ГмбХ"
Германия, Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Kulzer GmbH, Leipziger Strasse 2, 63450 Hanau, Germany
Заявитель
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Представитель в РФ
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 2, эт. 1, ком. 179-180
Класс риска
2A

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02705 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кульцер ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.09.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гипс дентальный MOLDANO» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.09.2008ФСЗ 2008/02705Гипс дентальный MOLDANOВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гипс дентальный MOLDANO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02705»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кульцер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.