Номер РУ ФСЗ 2008/02087

Печь лабораторная сопротивления Prоgramix для расплавления зубоврачебного воска с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02087 выдано Росздравнадзором 25.06.2008 на медицинское изделие «Печь лабораторная сопротивления Prоgramix для расплавления зубоврачебного воска с принадлежностями» производства Ugin Dentaire SAS. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919243
Дата первичной регистрации
25.06.2008
Дата внесения изменений
13.02.2018
Период действия версии
с 13.02.2018 до 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Ugin Dentaire SAS
25 rue de la Tuilerie, 38170 Seyssinet-Pariset, France
Заявитель
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Представитель в РФ
ООО "СТОМАТОРГ"
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Класс риска
2A

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02087 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ugin Dentaire SAS. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Печь лабораторная сопротивления Prоgramix для расплавления зубоврачебного воска с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 1

Название
01Печь лабораторная сопротивления Prоgramix для расплавления зубоврачебного воска с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02087»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ugin Dentaire SAS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.