Номер РУ РЗН 2018/7149

Мембрана коллагеновая creos xenoprotect

Внесено изменениеКласс 3

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7149 на медицинское изделие «Мембрана коллагеновая creos xenoprotect» производства "Матрисел ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 мая 2018 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918842
Дата первичной регистрации
15.05.2018
Период действия версии
с 15.05.2018 до 25.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Матрисел ГмбХ"
Германия, Matricel GmbH, Kaiserstrasse 100, 52134 Herzogenrath, Germany
Заявитель
ООО "НОБЕЛЬ БИОКЕАР РАША"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.2
Представитель в РФ
ООО "НОБЕЛЬ БИОКЕАР РАША"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.12.2025РЗН 2018/7149Мембрана коллагеновая creos xenoprotectДействует
15.05.2018РЗН 2018/7149Мембрана коллагеновая creos xenoprotectВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Мембрана коллагеновая creos xenoprotect, размер 15 х 20 мм.
02Мембрана коллагеновая creos xenoprotect, размер 25 х 30 мм.
03Мембрана коллагеновая creos xenoprotect, размер 30 х 40 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7149»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Матрисел ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.