Номер РУ ФСР 2011/11787

Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: маска 2-х слойная, маска 3-х слойная, маска 4-х слойная, бахилы

НедействительноКласс 1ОКП: 939814

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11787 на медицинское изделие «Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: маска 2-х слойная, маска 3-х слойная, маска 4-х слойная, бахилы» производства ООО "ГАРД" выдано Росздравнадзором 26 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.08.2011
Период действия версии
с 26.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГАРД"
385100, Россия, Республика Адыгея, Тахтамукайский район, аул Тахтамукай, ул.Братьев Заема, д.12
Заявитель
ООО "ГАРД"
385100, Россия, Республика Адыгея, Тахтамукайский район, аул Тахтамукай, ул.Братьев Заема, д.12
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

Модели изделия 4

Название
01  Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: маска 2-х слойная 
02  Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: маска 3-х слойная 
03  Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: маска 4-х слойная 
04  Изделия медицинские из нетканых и полимерных материалов одноразового применения, нестерильные по ТУ 9398-001-66073880-2011 в следующих исполнениях: бахиллы 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГАРД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.