Номер РУ ФСР 2011/11770

Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26к

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939696

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11770 на медицинское изделие «Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26к» производства ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации выдано Росздравнадзором 25 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.08.2011
Период действия версии
с 25.08.2011 до 22.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
Заявитель
ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
Представитель в РФ
ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939696
Лифы

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
22.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.09.2022ФСР 2011/11770Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26к. Массовое производствоДействует
24.04.2017ФСР 2011/11770Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26к. Массовое производствоВнесено изменение
22.02.2017ФСР 2011/11770Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26к. Массовое производствоВнесено изменение
25.08.2011ФСР 2011/11770Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к, ЛФ-22к, ЛФ-26кВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-21к. Массовое производство
02Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-22к. Массовое производство
03Бюстгальтер для фиксации экзопротеза молочной железы по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях: ЛФ-26к. Массовое производство

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11770»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.