Лабораторная информационная система «Промедичи.ЛИС» по ТУ 9443-001-78342687-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04788 на медицинское изделие «Лабораторная информационная система «Промедичи.ЛИС» по ТУ 9443-001-78342687-2008» производства ООО "ОМБ" выдано Росздравнадзором 5 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919086
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2009
- Дата внесения изменений
- 26.05.2017
- Период действия версии
- с 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОМБ"125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
- Заявитель
- ООО "ОМБ"125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2017 | ФСР 2009/04788 | Лабораторная информационная система «Промедичи.ЛИС» по ТУ 9443-001-78342687-2008 | Действует |
| 05.05.2009 | ФСР 2009/04788 | Лабораторная информационная система «Промедичи.ЛИС» по ТУ 9443-001-78342687-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лабораторная информационная система "Промедичи.ЛИС" по ТУ 9443-001-78342687-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04788»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОМБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.