Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» ТУ 9391-013-40151387-2016
ДействуетКласс 2AОКП: 939175
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02292 на медицинское изделие «Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» ТУ 9391-013-40151387-2016» производства ООО "СТОМАДЕНТ" выдано Росздравнадзором 19 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918358
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2008
- Дата внесения изменений
- 28.02.2017
- Период действия версии
- с 28.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СТОМАДЕНТ"140070, Россия, Московская область, г.о. Люберцы, р.п. Томилино, ул. Гаршина, д. 11, стр. 6, офис 301
- Заявитель
- ООО "СТОМАДЕНТ"140070, Россия, Московская область, г.о. Люберцы, р.п. Томилино, ул. Гаршина, д. 11, стр. 6, офис 301
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939175Пластмассы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.02.2017 | ФСР 2008/02292 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» ТУ 9391-013-40151387-2016 | Действует |
| 12.08.2002 | 29/13130502/4169-02 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» | Внесено изменение |
| 19.03.2008 | ФСР 2008/02292 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» по ТУ 9391-013-40151387-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения "УниРест" ТУ 9391-013-40151387-2016. Наименование вариантов исполнения (в зависимости от комплектации): 1. Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения набор «УниРест» в составе: |
| 02 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения "УниРест" ТУ 9391-013-40151387-2016. Наименование вариантов исполнения (в зависимости от комплектации): 2. Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения набор «УниРест ПЛЮС» в составе: |
| 03 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения "УниРест" ТУ 9391-013-40151387-2016. Наименование вариантов исполнения (в зависимости от комплектации): 3. Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» малый набор в составе: |
| 04 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения "УниРест" ТУ 9391-013-40151387-2016. Наименование вариантов исполнения (в зависимости от комплектации): 4. Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест» шприц в составе: |
| 05 | Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения "УниРест" ТУ 9391-013-40151387-2016. Наименование вариантов исполнения (в зависимости от комплектации): 5. Материал пломбировочный композитный гибридный рентгеноконтрастный светового отверждения «УниРест». Набор десневые оттенки в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02292»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СТОМАДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.