Номер РУ ФСР 2009/06508

Дозаторы пипеточные, одно- и многоканальные, «Техно» по ТУ 9443-009-33189998-2009

ДействуетКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06508 на медицинское изделие «Дозаторы пипеточные, одно- и многоканальные, «Техно» по ТУ 9443-009-33189998-2009» производства АО "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
28.12.2009
Дата внесения изменений
15.11.2016
Период действия версии
с 15.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Термо Фишер Сайентифик"
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
Заявитель
АО "Термо Фишер Сайентифик"
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2016ФСР 2009/06508Дозаторы пипеточные, одно- и многоканальные, «Техно» по ТУ 9443-009-33189998-2009Действует
28.12.2009ФСР 2009/06508Дозаторы пипеточные, одно- и многоканальные, «Техно» по ТУ 9443-009-33189998-2009Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Дозаторы пипеточные, одноканальные, "Техно" по ТУ 9443-009-33189998-2009
02Дозаторы пипеточные, многоканальные, "Техно" по ТУ 9443-009-33189998-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06508»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06508?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.