Номер РУ ФСР 2008/02116

Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, «ПАМ-Т» по ТУ 9393-012-05824192-2003

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939373

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02116 на медицинское изделие «Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, «ПАМ-Т» по ТУ 9393-012-05824192-2003» производства ООО Научно-Технический Центр Российской Инженерной Академии "ПОЛИФЕРМ" выдано Росздравнадзором 2 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.09.2003
Дата внесения изменений
10.05.2016
Период действия версии
с 10.05.2016 до 13.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Научно-Технический Центр Российской Инженерной Академии "ПОЛИФЕРМ"
127055, Россия, г. Москва, ул. Новослободская, д. 14/19, стр. 1
Заявитель
ООО Научно-Технический Центр Российской Инженерной Академии "ПОЛИФЕРМ"
127055, Россия, г. Москва, ул. Новослободская, д. 14/19, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
939373
Изделия из марли, ваты и полотна - специального назначения (с лекарственными средствами)(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
13.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
10.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.07.2021ФСР 2008/02116Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, «ПАМ-Т» по ТУ 9393-012-05824192-2003Действует
10.05.2016ФСР 2008/02116Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, «ПАМ-Т» по ТУ 9393-012-05824192-2003Внесено изменение
02.09.200329/01010103/5538-03Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, ПАМ-ТВнесено изменение
27.02.2008ФСР 2008/02116Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, «ПАМ-Т» по ТУ 9393-012-05824192-2003Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Повязка атравматическая из марли и впитывающего нетканого материала с протеолитическим ферментом трипсином для оказания первой медицинской помощи, стерильная, "ПАМ-Т" по ТУ 9393-012-05824192-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02116»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Научно-Технический Центр Российской Инженерной Академии "ПОЛИФЕРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.