Тутор на лучезапястный сустав с фиксацией большого пальца ТР0-21Ц72 по ТУ 9396-137-01894927-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939651
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11364 на медицинское изделие «Тутор на лучезапястный сустав с фиксацией большого пальца ТР0-21Ц72 по ТУ 9396-137-01894927-2004» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 2 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2006
- Дата внесения изменений
- 14.07.2011
- Период действия версии
- с 14.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939651- на лучезапястный сустав
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.11.2006 | ФС 01012004/4198-06 | Туторы на верхние конечности в следующих исполнениях (см. приложение) | Внесено изменение |
| 14.07.2011 | ФСР 2011/11364 | Тутор на лучезапястный сустав с фиксацией большого пальца ТР0-21Ц72 по ТУ 9396-137-01894927-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тутор на лучезапястный сустав с фиксацией большого пальца ТР0-21Ц72 по ТУ 9396-137-01894927-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11364»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11364?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.