Эксимерная лазерная система ЕС-5000CXIII
ДействуетКласс 2B
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6443 на медицинское изделие «Эксимерная лазерная система ЕС-5000CXIII» производства "НИДЕК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 9 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914843
- Дата первичной регистрации
- 09.11.2017
- Период действия версии
- с 09.11.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИДЕК КО., ЛТД."Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
- Заявитель
- ООО "МД ВИЖН"117312, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКИЙ, УЛ ФЕРСМАНА, Д. 5А
- Представитель в РФ
- ООО "МД ВИЖН"117312, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКИЙ, УЛ ФЕРСМАНА, Д. 5А
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эксимерная лазерная система EC-5000CXIII |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6443»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИДЕК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.