Полуавтомат розлива для аптечных и фармацевтических производств ПРП-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-004-39798422-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06615 на медицинское изделие «Полуавтомат розлива для аптечных и фармацевтических производств ПРП-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-004-39798422-2004» производства ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.01.2010
- Период действия версии
- с 22.01.2010 до 17.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
- Заявитель
- ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"141190, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ФРЯЗИНО,ТЕРРИТОРИЯ ВОСТОЧНАЯ ЗАВОДСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3А, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/2003/23
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.05.2017 | ФСР 2010/06615 | Полуавтомат розлива для аптечных и фармацевтических производств ПРП-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-004-39798422-2004 | Отменено |
| 22.01.2010 | ФСР 2010/06615 | Полуавтомат розлива для аптечных и фармацевтических производств ПРП-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-004-39798422-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Полуавтомат розлива для аптечных и фармацевтических производств ПРП-ВИПС-МЕД по ТУ 9452-004-39798422-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.