Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08139 на медицинское изделие «Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями» производства "Альянс Био Экспертиз CAC" выдано Росздравнадзором 28 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2010
- Дата внесения изменений
- 29.03.2017
- Период действия версии
- с 29.03.2017 до 24.07.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Альянс Био Экспертиз CAC"Франция, Alliance Bio Expertise SAS, Zone de l'Activité de Courbouton - Le Templin, 35480 Guipry, France
- Заявитель
- ООО "КОМПАНИЯ 3С-ЛАБОРАТОРИЯ"117036, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШВЕРНИКА, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 2, КОМНАТА 1302
- Представитель в РФ
- ООО "КОМПАНИЯ 3С-ЛАБОРАТОРИЯ"117036, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ШВЕРНИКА, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 2, КОМНАТА 1302
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 24.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.10.2025 | ФСЗ 2010/08139 | Центрифуги лабораторные, серии AWEL c принадлежностями | Действует |
| 24.07.2018 | ФСЗ 2010/08139 | Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями | Внесено изменение |
| 29.03.2017 | ФСЗ 2010/08139 | Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.10.2010 | ФСЗ 2010/08139 | Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуги лабораторные, серии AWEL с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08139»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Альянс Био Экспертиз CAC". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08139?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.