Комплекс рентгенодиагностический цифровой «МЕДИГРАФ» по ТУ 9442-003-71327975-2009
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06811 на медицинское изделие «Комплекс рентгенодиагностический цифровой «МЕДИГРАФ» по ТУ 9442-003-71327975-2009» производства ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2010
- Дата внесения изменений
- 03.04.2017
- Период действия версии
- с 03.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 21
- Заявитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 21
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2017 | ФСР 2010/06811 | Комплекс рентгенодиагностический цифровой «МЕДИГРАФ» по ТУ 9442-003-71327975-2009 | Действует |
| 12.02.2010 | ФСР 2010/06811 | Комплекс рентгенодиагностический цифровой «МЕДИГРАФ» по ТУ 9442-003-71327975-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс рентгенодиагностический цифровой "МЕДИГРАФ" по ТУ 9442-003-71327975-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06811»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06811?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.