Номер РУ ФСЗ 2009/05193

Стол-вертикализатор медицинский Vario-Line Tilt table с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05193 на медицинское изделие «Стол-вертикализатор медицинский Vario-Line Tilt table с принадлежностями» производства "БЕКА Хоспитек ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918580
Дата первичной регистрации
15.10.2009
Дата внесения изменений
10.02.2017
Период действия версии
с 10.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БЕКА Хоспитек ГмбХ"
Германия, ВЕКА Hospitec GmbH, D-35582, Wetzlar, Am Rübenmorgen 3, Germany
Заявитель
ООО "БЕКА РУС"
124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
Представитель в РФ
ООО "БЕКА РУС"
124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2017ФСЗ 2009/05193Стол-вертикализатор медицинский Vario-Line Tilt table с принадлежностямиДействует
15.10.2009ФСЗ 2009/05193Стол-вертикализатор медицинский Vario-Line Tilt table с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стол-вертикализатор медицинский Vario-Line Tilt table 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05193»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БЕКА Хоспитек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.