Пипетки медицинские «Финпипет» (Finnpipette) различных объемов, модели Digital, Stepper, Novus
ДействуетКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4958 на медицинское изделие «Пипетки медицинские «Финпипет» (Finnpipette) различных объемов, модели Digital, Stepper, Novus» производства "Термо Фишер Сайентифик Ой" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917634
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 01.11.2016
- Период действия версии
- с 01.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Фишер Сайентифик Ой"Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2016 | РЗН 2016/4958 | Пипетки медицинские «Финпипет» (Finnpipette) различных объемов, модели Digital, Stepper, Novus | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2921 | Пипетки медицинские «Финпипет» (Finnpipette) различных объемов, модели Focus, Digital, BioControl, Stepper, Multistepper, Biomate, Novus (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 25
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пипетки медицинские Finnpipette Digital: |
| 02 | - 1-канальные переменного объема: 0,2-2мкл, |
| 03 | 0,5-10мкл, |
| 04 | 5-50мкл, |
| 05 | 200-1000мкл, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Фишер Сайентифик Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.