Аппарат стоматологический пароструйный Triton SLA с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945220
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5770 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический пароструйный Triton SLA с принадлежностями» производства "БЕГО Бремер Голдшлэгерей Вильг. Хербст ГмбХ & Ко. KГ" выдано Росздравнадзором 22 мая 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2017
- Период действия версии
- с 22.05.2017 до 24.02.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БЕГО Бремер Голдшлэгерей Вильг. Хербст ГмбХ & Ко. KГ"Германия, Дальнее зарубежье, BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG, Wilhelm-Herbst-Straße 1, 28359, Bremen, Germany
- Заявитель
- ООО "Нью-Дентал-XXI"127473, Россия, Москва, пер. Волконский 2-й, д. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Нью-Дентал-XXI"127473, Россия, Москва, пер. Волконский 2-й, д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945220
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.02.2022 | РЗН 2017/5770 | Аппарат стоматологический пароструйный Triton SLA с принадлежностями | Действует |
| 22.05.2017 | РЗН 2017/5770 | Аппарат стоматологический пароструйный Triton SLA с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат стоматологический пароструйный Triton SLA с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5770»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БЕГО Бремер Голдшлэгерей Вильг. Хербст ГмбХ & Ко. KГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.