Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12705 на медицинское изделие «Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл» производства "Стеримедикс Лимитед" выдано Росздравнадзором 23 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917101
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2012
- Дата внесения изменений
- 21.07.2016
- Период действия версии
- с 21.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Стеримедикс Лимитед"Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Sterimedix Ltd., 1 Madeley Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9NB, United KingdomЮр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Sterimedix Limited, 1 Madeley Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9NB, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКAЛ"107076, Россия, Москва, пер. Стромынский, д. 6, ком. 37
- Представитель в РФ
- ООО "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКAЛ"107076, Россия, Москва, пер. Стромынский, д. 6, ком. 37
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2016 | ФСЗ 2012/12705 | Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл | Действует |
| 23.08.2012 | ФСЗ 2012/12705 | Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: М 1701, Размеры: 18g UTW x 70mm, |
| 02 | I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: АЕ 1701, Размеры: 18g UTW x 70mm, |
| 03 | I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: АЕ 1702, Размеры: 18g UTW x 70mm, |
| 04 | I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: АЕ 1731, Размеры: 18g UTW x 70mm, |
| 05 | I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: АЕ 1732, Размеры: 18g UTW x 70mm, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12705»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стеримедикс Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.