Номер РУ РЗН 2016/4157

Аппарат рентгеновский переносной PXP-60HF

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4157 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский переносной PXP-60HF» производства "ПОСКОМ Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916392
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
31.05.2016
Период действия версии
с 31.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПОСКОМ Ко., Лтд."
Республика Корея, POSKOM Co., Ltd., Room 262, 404-406, 415, Unitech Ville bldg., 142, Ilsan-ro, llsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, 410-722, Republic of Korea
Заявитель
ООО "НОЭЛСИ"
109202, Россия, г. Москва, ул. 1-я Фрезерная, д. 2/1, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "НОЭЛСИ"
109202, Россия, г. Москва, ул. 1-я Фрезерная, д. 2/1, корп. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016РЗН 2016/4157Аппарат рентгеновский переносной PXP-60HFДействует
28.12.2006ФС № 2006/2405Аппарат рентгеновский переносной PXP-60HF в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский переносной PXP-60HF

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4157»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПОСКОМ Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4157?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.