zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/10879

Очки корригирующие со стигматическими линзами по ГОСТ Р 51193-98

НедействительноКласс 1ОКП: 944260

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10879 на медицинское изделие «Очки корригирующие со стигматическими линзами по ГОСТ Р 51193-98» производства ГУП "Оптика" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.05.2011
Период действия версии
с 24.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ГУП "Оптика"
620075, Российская Федерация, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Юр. адрес: 620075, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Заявитель
ГУП "Оптика"
620075, Российская Федерация, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Юр. адрес: 620075, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Представитель в РФ
ГУП "Оптика"
620075, Российская Федерация, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Юр. адрес: 620075, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул.Розы Люксембург, д.34
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944260
Очки Пояснение: В части оправ для очков см. 94 4265(в ред. Изменения 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)

Модели изделия 1

№Название
01Очки корригирующие со стигматическими линзами по ГОСТ Р 51193-98

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП "Оптика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.