Номер РУ ФСЗ 2007/00491

Система цифровой рентгенографии на основе плоских матричных панелей CANON CXDI с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00491 на медицинское изделие «Система цифровой рентгенографии на основе плоских матричных панелей CANON CXDI с принадлежностями» производства "Кенон Еуроп Н.В." выдано Росздравнадзором 15 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917117
Дата первичной регистрации
15.10.2007
Дата внесения изменений
29.04.2016
Период действия версии
с 29.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кенон Еуроп Н.В."
Нидерланды, Canon Europa N.V., Bovenkerkerweg 59-61, 1180 EG Amstelveen, Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Canon Europa N.V., Bovenkerkerweg 59-61, 1180 EG Amstelveen, Netherlands
Заявитель
ООО "Стармедсервис"
123103, Россия, г. Москва, ул. Живописная, д. 24, пом. I
Представитель в РФ
ООО "Стармедсервис"
123103, Россия, г. Москва, ул. Живописная, д. 24, пом. I
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2016ФСЗ 2007/00491Система цифровой рентгенографии на основе плоских матричных панелей CANON CXDI с принадлежностямиДействует
15.10.2007ФСЗ 2007/00491Система цифровой рентгенографии на основе плоских матричных панелей CANON CXDI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система цифровой рентгенографии на основе плоских матричных панелей CANON CXDI

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кенон Еуроп Н.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.