Насадка рукавная НР-30 по ТУ 9452-084-05519988-2002
ДействуетКласс 1ОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10012 на медицинское изделие «Насадка рукавная НР-30 по ТУ 9452-084-05519988-2002» производства АО "КМИЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.01.2016
- Период действия версии
- с 26.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "КМИЗ"420021, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Салиха Сайдашева, д. 12
- Заявитель
- АО "КМИЗ"420021, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Салиха Сайдашева, д. 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2016 | ФСР 2011/10012 | Насадка рукавная НР-30 по ТУ 9452-084-05519988-2002 | Действует |
| 02.02.2011 | ФСР 2011/10012 | Насадка рукавная НР-30 по ТУ 9452-084-05519988-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насадка рукавная НР-30 по ТУ 9452-084-05519988-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10012»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КМИЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.