Автоматизированный микротом Tissue-Tek AutoSection с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4002 на медицинское изделие «Автоматизированный микротом Tissue-Tek AutoSection с принадлежностями» производства Sakura Finetek U.S.A выдано Росздравнадзором 25 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916219
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2016
- Период действия версии
- с 25.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Sakura Finetek U.S.AСША, 1750 West 214th Street, Torrance, California 90501
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматизированный микротом Tissue-Tek AutoSection |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4002»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sakura Finetek U.S.A. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4002?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.