Аппарат на всю ногу (типа ЦИТО) с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозированного действия АН8-53Ц71.2 ЛК по ТУ 9396-178-01894927-2010
НедействительноКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10798 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат на всю ногу (типа ЦИТО) с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозированного действия АН8-53Ц71.2 ЛК по ТУ 9396-178-01894927-2010» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10798 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат на всю ногу (типа ЦИТО) с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозированного действия АН8-53Ц71.2 ЛК по ТУ 9396-178-01894927-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на всю ногу (типа ЦИТО) с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозированного действия АН8-53Ц71.2 ЛК по ТУ 9396-178-01894927-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10798»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10798?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.