Номер РУ ФСЗ 2011/09217

Цитоцентрифуга Cyto-Tek 2500 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09217 на медицинское изделие «Цитоцентрифуга Cyto-Tek 2500 с принадлежностями» производства "Сакура Сэйки Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 9 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916167
Дата первичной регистрации
09.03.2011
Дата внесения изменений
12.11.2015
Период действия версии
с 12.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сакура Сэйки Ко. Лтд."
Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co. Ltd., 75-5 Imojiya, Сhikuma-city, 387-0015 Nagano-pref, Japan
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Представитель в РФ
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.11.2015ФСЗ 2011/09217Цитоцентрифуга Cyto-Tek 2500 с принадлежностямиДействует
09.03.2011ФСЗ 2011/09217Цитоцентрифуга Cyto-Tek с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Цитоцентрифуга Cyto-Tek 2500 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сэйки Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.