Номер РУ ФСЗ 2012/11491

Устройство для расправления гистологических срезов Water Bath 1770 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11491 на медицинское изделие «Устройство для расправления гистологических срезов Water Bath 1770 с принадлежностями» производства "Био-Оптика Милано С.п.А." выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916106
Дата первичной регистрации
03.02.2012
Дата внесения изменений
28.10.2015
Период действия версии
с 28.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Био-Оптика Милано С.п.А."
Италия, Дальнее зарубежье, Bio-Optica Milano S.p.A., via San Faustino 58, I-20134 Milano, Italy
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Представитель в РФ
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.10.2015ФСЗ 2012/11491Устройство для расправления гистологических срезов Water Bath 1770 с принадлежностямиДействует
03.02.2012ФСЗ 2012/11491Устройство для расправления гистологических срезов Water Bath 1770 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для расправления гистологических срезов Water Bath 1770 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Био-Оптика Милано С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.