Микромоторы зуботехнические «Forte» с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12912 на медицинское изделие «Микромоторы зуботехнические «Forte» с принадлежностями» производства "Саешин Пресижн Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 10 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916025
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2012
- Дата внесения изменений
- 30.09.2015
- Период действия версии
- с 30.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Саешин Пресижн Ко. Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, Saeshin Precision Со. Ltd., 52, Secheon-ro 1-gil, Dasa-eup, Dalseong-gun, Daegu, Korea
- Заявитель
- ООО "МОНТГРУПП"117513, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, дом 127, подъезд 7, этаж 1, помещение № XX
- Представитель в РФ
- ООО "МОНТГРУПП"117513, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, дом 127, подъезд 7, этаж 1, помещение № XX
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2015 | ФСЗ 2012/12912 | Микромоторы зуботехнические «Forte» с принадлежностями | Действует |
| 10.09.2012 | ФСЗ 2012/12912 | Микромоторы зуботехнические «Forte» c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Forte 100a/100aIII |
| 02 | Forte 200a/100aIII |
| 03 | OZ-black/Forte 100aIII |
| 04 | Forte 300a/Forte 100aIII |
| 05 | Forte 400/Forte 100aIII |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12912»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саешин Пресижн Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.