Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ)
ДействуетКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05262 на медицинское изделие «Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ)» производства АО "НПП "Респиратор" выдано Росздравнадзором 22 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916014
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Дата внесения изменений
- 30.09.2015
- Период действия версии
- с 30.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НПП "Респиратор"142602, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Гагарина, д. 1
- Заявитель
- АО "НПП "Респиратор"142602, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Гагарина, д. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2015 | ФСР 2009/05262 | Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ) | Действует |
| 09.07.2009 | ФСР 2009/05262 | Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ) | Внесено изменение |
| 22.10.2009 | ФСР 2009/05262 | Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор кислородный КИ-Р7 по ТУ 9444-477-07504713-2007 (9Г2.933.028 ТУ) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05262»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НПП "Респиратор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05262?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.