Номер РУ ФСР 2011/11589

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11589 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015» производства АО "ДИАКОН-ДС" выдано Росздравнадзором 2 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915997
Дата первичной регистрации
02.08.2011
Дата внесения изменений
22.09.2015
Период действия версии
с 22.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ДИАКОН-ДС"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Заявитель
АО "ДИАКОН-ДС"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.05.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
22.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.09.2015ФСР 2011/11589Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015Действует
02.08.2011ФСР 2011/11589Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека «ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС» по ТУ 9398-002-78067494-2010 в составе: реагент 1 - раствор калия-натрия виннокислого; реагент 2 - раствор сульфата меди; реагент 3 - калибратор (калибровочный раствор альбумина сывороточного человеческого, 50 г/л)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11589»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДИАКОН-ДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11589?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.