zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/10740

Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-039-53279025-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10740 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-039-53279025-2004» производства ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
06.05.2011
Период действия версии
с 06.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России
426063, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.Карлутская набережная, д.1а
Юр. адрес: 426063, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Карлутская набережная, д.1а
Заявитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России
426063, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.Карлутская набережная, д.1а
Юр. адрес: 426063, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Карлутская набережная, д.1а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10740 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-039-53279025-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Обувь ортопедическая для больных сахарным диабетом по ТУ 8820-039-53279025-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10740»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.