Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10124 на медицинское изделие «Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010» производства ООО "ДжиСиМед" выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2011
- Дата внесения изменений
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011 до 23.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДжиСиМед"111123, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. Плеханова, д. 4А, эт. 7, помещ. XXII, ком. 20, 20А, 20Б, 20В, 20Г, 20Д
- Заявитель
- ООО "ДжиСиМед"111123, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. Плеханова, д. 4А, эт. 7, помещ. XXII, ком. 20, 20А, 20Б, 20В, 20Г, 20Д
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 06.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2023 | ФСР 2011/10124 | Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010 | Действует |
| 23.06.2021 | ФСР 2011/10124 | Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010 | Внесено изменение |
| 18.04.2011 | ФСР 2011/10124 | Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010 | Внесено изменение |
| 03.03.2011 | ФСР 2011/10124 | Мобильный лечебно-профилактический модуль МЛПМ «Диагностика» по ТУ 9451-014-86567070-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мобильный лечебно-профилактический комплекс МЛПК "Диагностика" по ТУ 9451-014-86567070-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10124»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДжиСиМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.