Номер РУ ФСР 2011/10542

Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Нейссера (Микро-НЕЙССЕР-НИЦФ) по ТУ 9398-004-39484474-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10542 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Нейссера (Микро-НЕЙССЕР-НИЦФ) по ТУ 9398-004-39484474-2002» производства ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.04.2011
Период действия версии
с 20.04.2011 до 15.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии "
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А
Юр. адрес: 196240, Россия, г. Санкт-Петербург, проезд Предпортовый 7-й, д. 2а, литер А
Заявитель
ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии "
192236, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А
Юр. адрес: 196240, Россия, г. Санкт-Петербург, проезд Предпортовый 7-й, д. 2а, литер А
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10542 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Нейссера (Микро-НЕЙССЕР-НИЦФ) по ТУ 9398-004-39484474-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.04.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10542»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-исследовательский центр фармакотерапии ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.