Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2013
ДействуетКласс 3ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4989 на медицинское изделие «Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2013» производства ЗАО "Синтол" выдано Росздравнадзором 11 ноября 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 11.11.2016
- Период действия версии
- с 11.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Синтол"127550, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.42
- Заявитель
- ЗАО "Синтол"127550, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.42
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2013 |
| 02 | Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2014 |
| 03 | Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2015 |
| 04 | Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2016 |
| 05 | Набор реагентов для генетического типирования штаммов возбудителя брюшного тифа методом фрагментного анализа (ОМ-Брюшной тиф-Генотип) по ТУ 9398-019-46395995-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Синтол". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.