Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06629 на медицинское изделие «Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003» производства ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 27 января 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.01.2010
- Период действия версии
- с 27.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России167981, Poccия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118Юр. адрес: 167981, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118
- Заявитель
- ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России167981, Poccия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118Юр. адрес: 167981, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118
- Представитель в РФ
- ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России167981, Poccия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118Юр. адрес: 167981, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул.Пушкина, д.118
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06629»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Сыктывкарское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06629?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.