Номер РУ ФСЗ 2008/03243

Канюля пункционная фистульная артериальная и венозная для двуигольного и одноигольного диализа

ДействуетКласс 2AОКП: 943640

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03243 на медицинское изделие «Канюля пункционная фистульная артериальная и венозная для двуигольного и одноигольного диализа» производства "Б. Браун Авитум АГ" АГ выдано Росздравнадзором 23 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915549
Дата первичной регистрации
23.12.2008
Дата внесения изменений
13.05.2014
Период действия версии
с 13.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Авитум АГ" АГ
Германия, B. Braun Avitum AG, 34212 Melsungen, Schwarzenberger Weg 73 - 79, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Avitum AG, 34212 Melsungen, Schwarzenberger Weg 73 - 79, Germany
Заявитель
ООО "Б. БРАУН АВИТУМ РУССЛАНД"
199178, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛН. 18-Я В.О., Д. 29, ЛИТЕР З, ПОМЕЩ. 37-Н, КОМНАТА 9
Класс риска
2A
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.02.2018Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
13.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.05.2014ФСЗ 2008/03243Канюля пункционная фистульная артериальная и венозная для двуигольного и одноигольного диализаДействует
23.12.2008ФСЗ 2008/03243Канюля пункционная фистульная артериальная и венозная для двуигольного и одноигольного диализа (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Diacan (Диакан)
02Diacan S (Диакан С)
03Singucan (Сингукан)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03243»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум АГ" АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03243?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.