Номер РУ ФСЗ 2008/01295

Ортезы для нижних конечностей

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939640

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01295 на медицинское изделие «Ортезы для нижних конечностей» производства "РО + ТЭН С.Р.Л." выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Дата внесения изменений
23.05.2014
Период действия версии
с 23.05.2014 до 24.01.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РО + ТЭН С.Р.Л."
Италия, RO + TEN S.R.L., Milano (MI), via Ruffini Fratelli, 10 Cap 20123, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, RO + TEN S.R.L., Milano (MI), via Ruffini Fratelli, 10 Cap 20123, Italy
Заявитель
ООО "МПС"
191028, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Моховая, д. 39, лит. А, пом. 74-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939640
Аппараты / нижних конечностей

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.01.2019ФСЗ 2008/01295Ортезы для нижних конечностейДействует
23.05.2014ФСЗ 2008/01295Ортезы для нижних конечностейВнесено изменение
03.04.2008ФСЗ 2008/01295Ортезы для нижних конечностей (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
011. Ортез на тазобедренный сустав "НIРО". 
022. Ортез -"KINESIO"- Шарнир для "HIPO". 
033. Ортез - абдуктор - Шарнир для "HIPO". 
044. Ортез "KAFO". 
055. Ортез - детская шина "DIVARBABY". 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01295»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РО + ТЭН С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01295?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.