zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/10317

Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10317 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.03.2011
Период действия версии
с 18.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
Заявитель
ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10317 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Обувь ортопедическая сложная по ТУ 8820-037-53279025-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10317»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.