Номер РУ ФСР 2011/10511

Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10511 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.04.2011
Период действия версии
с 22.04.2011 до 19.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд"
105318, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д.31, корп.50
Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д.70, к.2
Заявитель
ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
Класс риска
2A
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 5

ДатаТипОписание
17.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
20.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
22.04.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.05.2018ФСР 2011/10511Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011Действует
27.06.2017ФСР 2011/10511Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011Внесено изменение
20.03.2017ФСР 2011/10511Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011Внесено изменение
19.04.2016ФСР 2011/10511Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011Внесено изменение
22.04.2011ФСР 2011/10511Комплекс аппаратно-программный для регистрации и цифровой обработки рентгеновского изображения «ВизиР-МТ» по ТУ 9442-035-47245915-2011 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
01-«ВизиР-«МТ» - 1; 
02-«ВизиР-«МТ» - 2; 
03-«ВизиР-«МТ» - 3; 
04-«ВизиР-«МТ» - 4; 
05-«ВизиР-«МТ» - 5; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10511»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.