Cтолики процедурно-манипуляционные из металлического каркаса со стеклянными полками на колесных опорах (передвижные), для оснащения лечебно-профилактических учреждений по ТУ 9452-011-17099103-98 в следующих исполнениях: - двухъярусный с ручками СПМР-2; - двухъярусный без ручек СПМ-3; - трехъярусный СПМ-4
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10189 на медицинское изделие «Cтолики процедурно-манипуляционные из металлического каркаса со стеклянными полками на колесных опорах (передвижные), для оснащения лечебно-профилактических учреждений по ТУ 9452-011-17099103-98 в следующих исполнениях: - двухъярусный с ручками СПМР-2; - двухъярусный без ручек СПМ-3; - трехъярусный СПМ-4» производства ООО "Фирма Диакомс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011 до 02.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Заявитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | двухъярусный без ручек СПМ-3 |
| 02 | трехъярусный СПМ-4 |
| 03 | двухъярусный с ручками СПМР-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10189»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.