Мобильный лечебно-профилактический модуль МЛПМ «Флюорограф» по ТУ 9442-013-86567070-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10125 на медицинское изделие «Мобильный лечебно-профилактический модуль МЛПМ «Флюорограф» по ТУ 9442-013-86567070-2010» производства ООО "ДжиСиМед" выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2011
- Период действия версии
- с 03.03.2011 до 14.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДжиСиМед"111123, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. Плеханова, д. 4А, эт. 7, помещ. XXII, ком. 20, 20А, 20Б, 20В, 20Г, 20Д
- Заявитель
- ООО "ДжиСиМед"111123, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. Плеханова, д. 4А, эт. 7, помещ. XXII, ком. 20, 20А, 20Б, 20В, 20Г, 20Д
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиСиМед"111123, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. Плеханова, д. 4А, эт. 7, помещ. XXII, ком. 20, 20А, 20Б, 20В, 20Г, 20Д
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2011 | ФСР 2011/10125 | Мобильный лечебно-профилактический модуль МЛПМ «Флюорограф» (с флюорографом цифровым малодозовым ФЦМБарс-«РЕНЕКС») по ТУ 9442-013-86567070-2010 | Действует |
| 03.03.2011 | ФСР 2011/10125 | Мобильный лечебно-профилактический модуль МЛПМ «Флюорограф» по ТУ 9442-013-86567070-2010 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДжиСиМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.