Номер РУ ФСР 2011/10016

Протез бедра с микропроцессорным управлением ПН6-ОБэл по ТУ 9396-006-31878854-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10016 на медицинское изделие «Протез бедра с микропроцессорным управлением ПН6-ОБэл по ТУ 9396-006-31878854-2010» производства ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.02.2011
Период действия версии
с 02.02.2011 до 28.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул.Комсомольская, д.13
Заявитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул.Комсомольская, д.13
Класс риска
2A
Код ОКП
939626
- бедра

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.09.2018ФСР 2011/10016Протез бедра с микропроцессорным управлением ПН6-ОБэл по ТУ 9396-006-31878854-2010 (массового производства)Действует
02.02.2011ФСР 2011/10016Протез бедра с микропроцессорным управлением ПН6-ОБэл по ТУ 9396-006-31878854-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез бедра с микропроцессорным управлением ПН6-ОБэл по ТУ 9396-006-31878854-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10016»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10016?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.