zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2010/09530

Аппарат на локтевой сустав АР4-06Ц34 по ТУ 9396-172-01894927-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939634

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09530 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат на локтевой сустав АР4-06Ц34 по ТУ 9396-172-01894927-2005» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939634
- на локтевой сустав

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09530 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат на локтевой сустав АР4-06Ц34 по ТУ 9396-172-01894927-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат на локтевой сустав АР4-06Ц34 по ТУ 9396-172-01894927-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09530»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.