Аппарат на голеностопный сустав АНО-01 по РСТ РСФСР 644-80
НедействительноКласс 1ОКП: 939641
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09282 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат на голеностопный сустав АНО-01 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.11.2010
- Период действия версии
- с 23.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России460021, Россия, г. Оренбург, пр.Гагарина, 1д.5-АЮр. адрес: 460021, Россия, г. Оренбург, пр. Гагарина, д. 15-А
- Заявитель
- ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России460021, Россия, г. Оренбург, пр.Гагарина, 1д.5-АЮр. адрес: 460021, Россия, г. Оренбург, пр. Гагарина, д. 15-А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939641- на голеностопный сустав
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09282 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат на голеностопный сустав АНО-01 по РСТ РСФСР 644-80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на голеностопный сустав АНО-01 по РСТ РСФСР 644-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09282»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Оренбургское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.